Spermidine-d6
Vue d'ensemble
Description
- Elle joue des rôles essentiels dans la croissance cellulaire, l'expression génétique et les processus cellulaires.
- La this compound sert d'étalon interne pour quantifier la spermidine naturelle en utilisant des méthodes GC- ou LC-MS .
Spermidine-d6: (CAS 2514812-10-1) est une forme marquée au deutérium de la spermidine, une polyamine endogène.
Méthodes De Préparation
Voies de synthèse: La spermidine-d6 est synthétisée en incorporant des précurseurs marqués au deutérium pendant sa formation.
Conditions de réaction: La voie de synthèse spécifique et les conditions ne sont pas fournies dans les informations disponibles.
Production industrielle: Les détails concernant les méthodes de production à l'échelle industrielle sont rares.
Analyse Des Réactions Chimiques
Réactions: La spermidine-d6 peut subir diverses réactions chimiques, notamment l'oxydation, la réduction et la substitution.
Réactifs courants: Les réactifs spécifiques ne sont pas mentionnés, mais les conditions de réaction typiques des polyamines s'appliquent.
Produits principaux: Les principaux produits dépendent de la réaction spécifique et des matières premières.
Applications de la recherche scientifique
Chimie: La this compound aide à étudier le métabolisme des polyamines et les voies associées.
Biologie: Elle contribue à la recherche sur la croissance cellulaire, l'autophagie et le vieillissement.
Médecine: La spermidine a des effets thérapeutiques potentiels, tels que la promotion de la longévité et la réduction de la neurodégénérescence.
Industrie: Des formulations contenant de la spermidine sont utilisées comme compléments alimentaires.
Mécanisme d'action
- La spermidine influence diverses cibles moléculaires et voies.
- Elle induit l'autophagie, améliore les défenses antioxydantes et module l'expression génique.
- Les mécanismes exacts sont complexes et dépendent du contexte.
Applications De Recherche Scientifique
Chemistry: Spermidine-d6 aids in studying polyamine metabolism and related pathways.
Biology: It contributes to research on cell growth, autophagy, and aging.
Medicine: Spermidine has potential therapeutic effects, such as promoting longevity and reducing neurodegeneration.
Industry: Formulations containing spermidine are used as dietary supplements.
Mécanisme D'action
- Spermidine influences various molecular targets and pathways.
- It induces autophagy, enhances antioxidant defenses, and modulates gene expression.
- The exact mechanisms are complex and context-dependent.
Comparaison Avec Des Composés Similaires
Composés similaires: D'autres polyamines comme la spermine et la putrescine partagent des similitudes.
Unicité: Le marquage au deutérium de la spermidine-d6 la distingue de la spermidine naturelle.
Propriétés
IUPAC Name |
N'-(3-amino-1,1,2,2,3,3-hexadeuteriopropyl)butane-1,4-diamine |
Source
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|---|---|---|
| Details | Computed by LexiChem 2.6.6 (PubChem release 2019.06.18) | |
| Source | PubChem | |
| URL | https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | |
| Description | Data deposited in or computed by PubChem | |
InChI |
InChI=1S/C7H19N3/c8-4-1-2-6-10-7-3-5-9/h10H,1-9H2/i3D2,5D2,7D2 |
Source
|
| Details | Computed by InChI 1.0.5 (PubChem release 2019.06.18) | |
| Source | PubChem | |
| URL | https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | |
| Description | Data deposited in or computed by PubChem | |
InChI Key |
ATHGHQPFGPMSJY-RCKJUGKUSA-N |
Source
|
| Details | Computed by InChI 1.0.5 (PubChem release 2019.06.18) | |
| Source | PubChem | |
| URL | https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | |
| Description | Data deposited in or computed by PubChem | |
Canonical SMILES |
C(CCNCCCN)CN |
Source
|
| Details | Computed by OEChem 2.1.5 (PubChem release 2019.06.18) | |
| Source | PubChem | |
| URL | https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | |
| Description | Data deposited in or computed by PubChem | |
Isomeric SMILES |
[2H]C([2H])(C([2H])([2H])N)C([2H])([2H])NCCCCN |
Source
|
| Details | Computed by OEChem 2.1.5 (PubChem release 2019.06.18) | |
| Source | PubChem | |
| URL | https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | |
| Description | Data deposited in or computed by PubChem | |
Molecular Formula |
C7H19N3 |
Source
|
| Details | Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) | |
| Source | PubChem | |
| URL | https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | |
| Description | Data deposited in or computed by PubChem | |
Molecular Weight |
151.28 g/mol |
Source
|
| Details | Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2021.05.07) | |
| Source | PubChem | |
| URL | https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | |
| Description | Data deposited in or computed by PubChem | |
Synthesis routes and methods I
Procedure details
Synthesis routes and methods II
Procedure details
Synthesis routes and methods III
Procedure details
Synthesis routes and methods IV
Procedure details
Retrosynthesis Analysis
AI-Powered Synthesis Planning: Our tool employs the Template_relevance Pistachio, Template_relevance Bkms_metabolic, Template_relevance Pistachio_ringbreaker, Template_relevance Reaxys, Template_relevance Reaxys_biocatalysis model, leveraging a vast database of chemical reactions to predict feasible synthetic routes.
One-Step Synthesis Focus: Specifically designed for one-step synthesis, it provides concise and direct routes for your target compounds, streamlining the synthesis process.
Accurate Predictions: Utilizing the extensive PISTACHIO, BKMS_METABOLIC, PISTACHIO_RINGBREAKER, REAXYS, REAXYS_BIOCATALYSIS database, our tool offers high-accuracy predictions, reflecting the latest in chemical research and data.
Strategy Settings
| Precursor scoring | Relevance Heuristic |
|---|---|
| Min. plausibility | 0.01 |
| Model | Template_relevance |
| Template Set | Pistachio/Bkms_metabolic/Pistachio_ringbreaker/Reaxys/Reaxys_biocatalysis |
| Top-N result to add to graph | 6 |
Feasible Synthetic Routes
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![5-[2-ethoxy-5-(4-methyl-4-oxidopiperazin-4-ium-1-yl)sulfonylphenyl]-1-methyl-3-propyl-4H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one](/img/structure/B8084140.png)
