molecular formula C19H14F4IN3O6S B8602676 [3-cyclopropyl-1-(2-fluoro-4-iodophenyl)-6,8-dimethyl-2,4,7-trioxopyrido[2,3-d]pyrimidin-5-yl] trifluoromethanesulfonate

[3-cyclopropyl-1-(2-fluoro-4-iodophenyl)-6,8-dimethyl-2,4,7-trioxopyrido[2,3-d]pyrimidin-5-yl] trifluoromethanesulfonate

Numéro de catalogue: B8602676
Poids moléculaire: 615.3 g/mol
Clé InChI: MYSICWOANMWNQI-UHFFFAOYSA-N
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Description

[3-cyclopropyl-1-(2-fluoro-4-iodophenyl)-6,8-dimethyl-2,4,7-trioxopyrido[2,3-d]pyrimidin-5-yl] trifluoromethanesulfonate is a complex organic compound with significant potential in various scientific fields. This compound is characterized by its unique structure, which includes a trifluoromethanesulfonic acid ester group, a cyclopropyl ring, and multiple functional groups that contribute to its reactivity and applications.

Méthodes De Préparation

The synthesis of trifluoromethanesulfonic acid 3-cyclopropyl-1-(2-fluoro-4-iodophenyl)-6,8-dimethyl-2,4,7-trioxo-1,2,3,4,7,8-hexahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-yl ester involves several steps. The synthetic route typically starts with the preparation of the pyrido[2,3-d]pyrimidin core, followed by the introduction of the cyclopropyl group and the 2-fluoro-4-iodophenyl moiety. The final step involves the esterification with trifluoromethanesulfonic acid. Reaction conditions often include the use of strong acids or bases, high temperatures, and specific catalysts to ensure the desired product is obtained with high purity .

Analyse Des Réactions Chimiques

[3-cyclopropyl-1-(2-fluoro-4-iodophenyl)-6,8-dimethyl-2,4,7-trioxopyrido[2,3-d]pyrimidin-5-yl] trifluoromethanesulfonate undergoes various chemical reactions, including:

Applications De Recherche Scientifique

This compound has a wide range of applications in scientific research, including:

Mécanisme D'action

The mechanism of action of trifluoromethanesulfonic acid 3-cyclopropyl-1-(2-fluoro-4-iodophenyl)-6,8-dimethyl-2,4,7-trioxo-1,2,3,4,7,8-hexahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-yl ester involves its interaction with specific molecular targets. The compound can bind to enzymes and receptors, altering their activity and leading to various biological effects. The pathways involved often include signal transduction and metabolic processes .

Comparaison Avec Des Composés Similaires

Compared to other similar compounds, trifluoromethanesulfonic acid 3-cyclopropyl-1-(2-fluoro-4-iodophenyl)-6,8-dimethyl-2,4,7-trioxo-1,2,3,4,7,8-hexahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-yl ester stands out due to its unique combination of functional groups and structural features. Similar compounds include:

These compounds share similar core structures but differ in their ester groups, leading to variations in their reactivity and applications.

Propriétés

Formule moléculaire

C19H14F4IN3O6S

Poids moléculaire

615.3 g/mol

Nom IUPAC

[3-cyclopropyl-1-(2-fluoro-4-iodophenyl)-6,8-dimethyl-2,4,7-trioxopyrido[2,3-d]pyrimidin-5-yl] trifluoromethanesulfonate

InChI

InChI=1S/C19H14F4IN3O6S/c1-8-14(33-34(31,32)19(21,22)23)13-15(25(2)16(8)28)27(12-6-3-9(24)7-11(12)20)18(30)26(17(13)29)10-4-5-10/h3,6-7,10H,4-5H2,1-2H3

Clé InChI

MYSICWOANMWNQI-UHFFFAOYSA-N

SMILES canonique

CC1=C(C2=C(N(C1=O)C)N(C(=O)N(C2=O)C3CC3)C4=C(C=C(C=C4)I)F)OS(=O)(=O)C(F)(F)F

Origine du produit

United States

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